ビターオレンジ

抗酸化　(Anti-oxidant Effects)

ヒト神経芽腫細胞株SH-SY5Yに対して酢酸リナリルを添加すると、過酸化水素処理による活性酸素種（ROS）産生が抑制されたことが報告されました。¹⁾

抗炎症（Anti-inflammatory Effects）

酢酸リナリルの腹膜注射により座骨神経損傷モデルラットの痛覚過敏症状が軽減され、慢性炎症で増加するサイトカインであるTSLPやIL-33の発現が抑制されたことが報告されました。²⁾

睡眠の質向上（Sleep Improvement）

酢酸リナリルの香りの吸入によりマウスの起きている時間が減少し、ノンレム睡眠の時間が伸びたことが報告されました。³⁾

鎮痛（Analgesic Effects）

マウス後根神経節ニューロンにおけるカプサイシン、酸、熱に対するCa2+応答が酢酸リナリルの添加により低下したことが報告され、TRPV1チャネルの応答低下による痛み受容感度低下が示唆されました。⁴⁾

メラニン産生抑制（Melanogenesis Inhibition）

B16マウスメラノーマ細胞において、メラノサイト刺激ホルモン（α-MSH）処理によるメラニン産生およびチロシナーゼ活性が抑制されたことが報告されました。⁵⁾

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞NHDFにおいて、UVB照射することで生成された活性酸素（ROS）レベルが、ミルセン共存下では濃度依存的に低減することが報告されました。¹⁾
その他、ミルセンの抗酸化作用に関して複数報告されています。^{2) 3)}

抗炎症(Anti-inflammatory Effects)

ヒト軟骨細胞HCHにおいて、ミルセンは炎症誘発性サイトカインであるIL-1βによるNO産生を抑制することが報告されました。⁴⁾
炎症性腸疾患モデルマウスにおいて、ミルセン投与によりDAIスコア（Disease Activity Index Score）の減少、結腸長さの回復が確認されました。ヒト大腸腺癌細胞HT-29において、TNF-α誘発によるCOX-2、CXCL-1、IL-8ｍRNA発現がミルセン添加により発現抑制されたことが報告されました。⁵⁾

抗癌(Anti-cancer Effects)

ヒト由来癌細胞Helaに対して、細胞毒性を有することが示されました。さらに細胞遊走、細胞増殖速度の抑制、細胞形態の変化への影響が報告されました。⁶⁾

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

カラギーナン投与により引き起こされたラットの後肢浮腫がリナロール投与により軽減されることが報告されました。¹⁾

ストレス軽減 (Stress Reduction)

光ストレス下でマウスが暗室へ逃げ込むまでの時間がリナロール投与群において長くなったことや、閉鎖空間内での他個体への攻撃回数と時間がリナロール供与群では減少したことなどが報告されました。²⁾マウスのストレス応答時の視床下部における遺伝子発現変化が、リナロール吸入により回復することが報告されました。³⁾その他、リナロールのストレス軽減効果について複数の報告があります。⁴⁾⁵⁾⁶⁾

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞への紫外線照射による活性酸素種（ROS）の発生がリナロール添加により抑制されたことが報告されました。⁷⁾

抗酸化　(Anti-oxidant Effects)

ヒト神経芽腫細胞株SH-SY5Yに対して酢酸リナリルを添加すると、過酸化水素処理による活性酸素種（ROS）産生が抑制されたことが報告されました。¹⁾

抗炎症（Anti-inflammatory Effects）

酢酸リナリルの腹膜注射により座骨神経損傷モデルラットの痛覚過敏症状が軽減され、慢性炎症で増加するサイトカインであるTSLPやIL-33の発現が抑制されたことが報告されました。²⁾

睡眠の質向上（Sleep Improvement）

酢酸リナリルの香りの吸入によりマウスの起きている時間が減少し、ノンレム睡眠の時間が伸びたことが報告されました。³⁾

鎮痛（Analgesic Effects）

マウス後根神経節ニューロンにおけるカプサイシン、酸、熱に対するCa2+応答が酢酸リナリルの添加により低下したことが報告され、TRPV1チャネルの応答低下による痛み受容感度低下が示唆されました。⁴⁾

メラニン産生抑制（Melanogenesis Inhibition）

B16マウスメラノーマ細胞において、メラノサイト刺激ホルモン（α-MSH）処理によるメラニン産生およびチロシナーゼ活性が抑制されたことが報告されました。⁵⁾

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞NHDFにおいて、UVB照射することで生成された活性酸素（ROS）レベルが、ミルセン共存下では濃度依存的に低減することが報告されました。¹⁾
その他、ミルセンの抗酸化作用に関して複数報告されています。^{2) 3)}

抗炎症(Anti-inflammatory Effects)

ヒト軟骨細胞HCHにおいて、ミルセンは炎症誘発性サイトカインであるIL-1βによるNO産生を抑制することが報告されました。⁴⁾
炎症性腸疾患モデルマウスにおいて、ミルセン投与によりDAIスコア（Disease Activity Index Score）の減少、結腸長さの回復が確認されました。ヒト大腸腺癌細胞HT-29において、TNF-α誘発によるCOX-2、CXCL-1、IL-8ｍRNA発現がミルセン添加により発現抑制されたことが報告されました。⁵⁾

抗癌(Anti-cancer Effects)

ヒト由来癌細胞Helaに対して、細胞毒性を有することが示されました。さらに細胞遊走、細胞増殖速度の抑制、細胞形態の変化への影響が報告されました。⁶⁾

ストレス軽減 (Stress Reduction)

4℃環境下で寒冷ストレスを与えたマウスにおいて、リモネン投与群の血中コルチコステロン（ストレスに応答するホルモン）濃度の上昇が抑制されたことが報告されました。また、物理的ストレスと精神的ストレスを与えたマウスにおいて、リモネン投与群の血中コルチコステロン濃度が抑制されたことが同報告にて示されました。¹⁾

記憶・学習 (Memory Improvement)

リン酸緩衝生理食塩水中でアセチルコリンエステラーゼをアセチルチオコリンと反応させる際に、リモネンを加えることでアセチルコリンエステラーゼによる分解が抑制されることが報告されました。アセチルコリンエステラーゼは記憶や学習に関与するホルモンであるアセチルコリンを分解してしまうため、分解を止めることにより記憶障害などを防げる可能性があります。また同報告において、スコポラミン投与によるラットの記憶障害が抑制されたことも報告されました。²⁾

抗癌 (Anti-cancer Effects)

乳癌患者のリモネン摂取により、細胞分裂に関わるタンパク質であるCyclin D1の腫瘍における発現量が低下したことが報告されました。³⁾その他、リモネンの抗癌作用に関して複数の報告があります。⁴⁾⁵⁾