ショウズク（カルダモン）

抗酸化　(Anti-oxidant Effects)

ヒト神経芽腫細胞株SH-SY5Yに対して酢酸リナリルを添加すると、過酸化水素処理による活性酸素種（ROS）産生が抑制されたことが報告されました。¹⁾

抗炎症（Anti-inflammatory Effects）

酢酸リナリルの腹膜注射により座骨神経損傷モデルラットの痛覚過敏症状が軽減され、慢性炎症で増加するサイトカインであるTSLPやIL-33の発現が抑制されたことが報告されました。²⁾

睡眠の質向上（Sleep Improvement）

酢酸リナリルの香りの吸入によりマウスの起きている時間が減少し、ノンレム睡眠の時間が伸びたことが報告されました。³⁾

鎮痛（Analgesic Effects）

マウス後根神経節ニューロンにおけるカプサイシン、酸、熱に対するCa2+応答が酢酸リナリルの添加により低下したことが報告され、TRPV1チャネルの応答低下による痛み受容感度低下が示唆されました。⁴⁾

メラニン産生抑制（Melanogenesis Inhibition）

B16マウスメラノーマ細胞において、メラノサイト刺激ホルモン（α-MSH）処理によるメラニン産生およびチロシナーゼ活性が抑制されたことが報告されました。⁵⁾

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞NHDFにおいて、UVB照射することで生成された活性酸素（ROS）レベルが、ミルセン共存下では濃度依存的に低減することが報告されました。¹⁾
その他、ミルセンの抗酸化作用に関して複数報告されています。^{2) 3)}

抗炎症(Anti-inflammatory Effects)

ヒト軟骨細胞HCHにおいて、ミルセンは炎症誘発性サイトカインであるIL-1βによるNO産生を抑制することが報告されました。⁴⁾
炎症性腸疾患モデルマウスにおいて、ミルセン投与によりDAIスコア（Disease Activity Index Score）の減少、結腸長さの回復が確認されました。ヒト大腸腺癌細胞HT-29において、TNF-α誘発によるCOX-2、CXCL-1、IL-8ｍRNA発現がミルセン添加により発現抑制されたことが報告されました。⁵⁾

抗癌(Anti-cancer Effects)

ヒト由来癌細胞Helaに対して、細胞毒性を有することが示されました。さらに細胞遊走、細胞増殖速度の抑制、細胞形態の変化への影響が報告されました。⁶⁾

ストレス軽減 (Stress Reduction)

ラットに対して、心理的ストレス負荷を与えることで生じる一過性の体温上昇反応が、α-ピネン吸入群では抑制することが報されました。¹⁾

抗菌 (Anti-bacterial Effects)

木材を青く変色させる青変菌に対して、α-ピネンの接触暴露、および非接触暴露の両方において生育阻害効果を示したことが報告されました。²⁾

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

マウスマクロファージ様細胞株RAW264.7細胞において、リポ多糖（LPS）によって誘導される一酸化窒素（NO）産生が、α-ピネン添加により抑制されることが報告されました。³⁾
炎症性疼痛モデルラットにおいて、ホルマリンによって誘導される炎症性サイトカインレベルが、α-ピネン投与により抑制されることが報告されました。⁶⁾

抗腫瘍 (Anti-tumor Effects)

C57BL/6マウスにおいて、α-ピネン吸入群では対照群と比較し腫瘍増殖が抑制されたことが報告されました。⁴⁾
マウスTリンパ腫細胞株EL-4細胞、およびヒトT細胞急性リンパ芽球性白血病細胞株MOLT-4細胞において、α-ピネン添加により細胞増殖が抑制されることが報告されました。さらに同報告において、C57BL/6Jマウスにおける腫瘍細胞の増殖を抑制することが報告されました。⁵⁾

鎮痛 (Analgesic Effects)

炎症性疼痛モデルラットにおいて、ホルマリン刺激による侵害受容がα-ピネン投与により緩和することが報告されました。⁶⁾

睡眠の質向上 (Sleep Improvement)

被験者に対して、就床時α-ピネンの香り暴露群で入眠潜時（就床から睡眠開始までの時間）が短くなる可能性が示唆され、さらに睡眠効率（全就床時間中の睡眠時間の割合）が高くなる傾向があることが報告されました。⁷⁾

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

痛風性関節炎モデルマウスにおいて、1,8-シネオール投与群では炎症による腫れが濃度依存的に小さくなったことが報告されました。¹⁾

消臭 (Deodorizing Effects)

スカトールや3-メチルブタン酸などの異臭成分を、それぞれ1,8-シネオールとともに密閉容器内で静置したところ、異臭成分の濃度が減少したことが報告されました。²⁾

抗マラリア (Anti-malaria Effects)

ヒト脳毛細血管内皮細胞HBMECsにおいて、1,8-シネオール添加によりマラリア原虫が感染した赤血球の付着が減少したことが報告されました。さらに同報告において、マウスマラリアモデルにおいて脳浮腫が抑制されることが報告されました。³⁾

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

線虫モデルにおいて、1,8-シネオール投与により線虫体内の活性酸素種（ROS）レベルが低下することが報告されました。⁴⁾

平滑筋の緊張緩和 (Smooth Muscle Relaxation)

マウスおよびモルモットにおいて、カルバコールによって誘発された気管支平滑筋の収縮が1,8-シネオール投与により弛緩することが報告されました。さらに同報告において、カルバコールによって誘発された気管抵抗が、1,8-シネオール投与により減少することが報告されました。⁵⁾

作業能率の向上 (Work efficiency Improvement)

作業能率への影響を暗算課題の正答率の変化を指標に評価したところ、1,8-シネオールの香り呈示状態において暗算課題の正答率が高くなることが報告されました。⁶⁾

ストレス軽減 (Stress Reduction)

4℃環境下で寒冷ストレスを与えたマウスにおいて、リモネン投与群の血中コルチコステロン（ストレスに応答するホルモン）濃度の上昇が抑制されたことが報告されました。また、物理的ストレスと精神的ストレスを与えたマウスにおいて、リモネン投与群の血中コルチコステロン濃度が抑制されたことが同報告にて示されました。¹⁾

記憶・学習 (Memory Improvement)

リン酸緩衝生理食塩水中でアセチルコリンエステラーゼをアセチルチオコリンと反応させる際に、リモネンを加えることでアセチルコリンエステラーゼによる分解が抑制されることが報告されました。アセチルコリンエステラーゼは記憶や学習に関与するホルモンであるアセチルコリンを分解してしまうため、分解を止めることにより記憶障害などを防げる可能性があります。また同報告において、スコポラミン投与によるラットの記憶障害が抑制されたことも報告されました。²⁾

抗癌 (Anti-cancer Effects)

乳癌患者のリモネン摂取により、細胞分裂に関わるタンパク質であるCyclin D1の腫瘍における発現量が低下したことが報告されました。³⁾その他、リモネンの抗癌作用に関して複数の報告があります。⁴⁾⁵⁾

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

カラギーナン投与により引き起こされたラットの後肢浮腫がリナロール投与により軽減されることが報告されました。¹⁾

ストレス軽減 (Stress Reduction)

光ストレス下でマウスが暗室へ逃げ込むまでの時間がリナロール投与群において長くなったことや、閉鎖空間内での他個体への攻撃回数と時間がリナロール供与群では減少したことなどが報告されました。²⁾マウスのストレス応答時の視床下部における遺伝子発現変化が、リナロール吸入により回復することが報告されました。³⁾その他、リナロールのストレス軽減効果について複数の報告があります。⁴⁾⁵⁾⁶⁾

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞への紫外線照射による活性酸素種（ROS）の発生がリナロール添加により抑制されたことが報告されました。⁷⁾