• イランイラン
  • イランイラン

イランイラン

  • 学名
    Cananga odorata
  • 科目
    バンレイシ科
  • 主な産地
    マダガスカル、コモロなど

植物の特徴

イランイランは、バンレイシ科に属し、樹高は10m前後まで育ち、大きいものでは1520mにもなります。木は非常に強く、葉は長めの円形の形をしており、水はけのよい土地を好むといわれています。花は、細長い形状をしており、開花時は緑色で成熟して黄色になります。花は木からぶら下がるように咲き、最も香りが高くなる頃には、花の裏にあるインドール分泌腺と呼ばれるところから、甘く官能的な良い香りを放ちます。イランイランはマレー語の「アランイラン」を由来とし、「花の中の花」という意味を持ちます。収穫時は、最も香りが高いとされる夜明けから早朝の間に行われ、花が傷つくと品質が劣ることから傷をつけないように慎重に収穫されています。インドネシアのマルク諸島からフィリピンに伝えられ栽培されたイランイランですが、近年では、コモロ諸島、マダガスカルが主な産地になっています。

精油の構成成分

イランイラン・エクストラ
  • イランイラン・エクストラ

  • 全成分名称
    イランイラン花油
  • INCI
    CANANGA ODORATA FLOWER OIL
  • 使用部位
  • 抽出方法
    水蒸気蒸留法
  • 採油率
    0.4%-2.5%
  • ノート
    ミドル~ベース
  • 香りの系統
    フローラル/エキゾチック

イランイラン・エクストラ 精油の特徴

生花 100kgから通常20時間前後かけて水蒸気蒸留され 、蒸留順に4つに区分されます。最初の1~2時間の蒸留物をイランイラン・エクストラと呼び、無色透明~薄黄色を帯びた色をしています。ゲルマクレンDやファルネセンが主な成分で、エーテル類、フェノール類などが多く、最高品質の香料として扱われています。扱う際にはこの区分によって成分・香りが異なるので注意が必要です。香りは、豊潤で華やかな甘くフローラルで、南国を思わせるエキゾチックな香りがします。思わず酔ってしまいそうなほど濃厚さと妖艶な印象を持ちます。主に香水用の香料に用いられます。

精油の構成成分

精油の構成成分

※ロット分析データの一例を記載

  • Linalool 19.5%
  • Methyl p-cresol 13.6%
  • Geranyl acetate 10.0%
  • Methyl benzoate 8.0%
  • Benzyl acetate 6.6%
  • Germacrene D 5.8%
  • Benzyl benzoate 5.4%
  • β-Caryophyllene 4.4%
  • Geraniol 3.0%
  • Benzyl salicylate 1.7%
  • Farnesol 1.6%
  • Farnesyl acetate 1.5%
  • α-Humulene 1.4%
  • Prenyl acetate 1.2%
  • δ-Cadinene 1.1%
  • Cinnamyl acetate 1.0%
  • other components 14.3%
イランイラン・コンプリート
  • イランイラン・コンプリート

  • 全成分名称
    イランイラン花油
  • INCI
    CANANGA ODORATA FLOWER OIL
  • 使用部位
  • 抽出方法
    水蒸気蒸留法
  • 採油率
    0.4%-2.5%
  • ノート
    ミドル~ベース
  • 香りの系統
    フローラル/エキゾチック

イランイラン・コンプリート 精油の特徴

生花 100kgから通常20時間前後かけて水蒸気蒸留され 、蒸留順に4つに区分されます。コンプリート(complete)はエクストラからサードまでのすべてのグレードが混ざった精油で、メーカーや採油する年によって香りが異なるといわれています。無色透明~薄黄色を帯びた色をしています。エクストラに比べて、やや薄い黄色ものが多いです。ゲルマクレンDやβ-カリオレフェンが主な成分です。香りは、豊潤で華やかな甘くフローラルで、南国を思わせるエキゾチックな香りがします。それでいてどこかグリーンを感じさせ、奥行きを感じます。主に様々な用途で幅広く用いられます。

精油の構成成分

精油の構成成分

※ロット分析データの一例を記載

  • β-Caryophyllene 14.9%
  • Germacrene D 14.5%
  • Geranyl acetate 6.9%
  • Benzyl benzoate 6.8%
  • Linalool 6.0%
  • α-Farnesene 5.0%
  • α-Humulene 4.2%
  • δ-Cadinene 3.6%
  • γ-Muurolene 2.7%
  • Methyl p-cresol 2.5%
  • Farnesol 2.1%
  • α-Cadinol 2.0%
  • Benzyl salicylate 1.7%
  • Farnesyl acetate 1.6%
  • α-Muurolene 1.5%
  • Geraniol 1.4%
  • Methyl benzoate 1.3%
  • α-Copaene 1.2%
  • Elemene 1.1%
  • Benzyl acetate 1.1%
  • γ-Cadinene 1.0%
  • T-Muurolol  1.0%
  • other components 16.2%
イランイラン・ファースト
  • イランイラン・ファースト

  • 全成分名称
    イランイラン花油
  • INCI
    CANANGA ODORATA FLOWER OIL
  • 使用部位
  • 抽出方法
    水蒸気蒸留法
  • 採油率
    0.4%-2.5%
  • ノート
    ミドル~ベース
  • 香りの系統
    フローラル/エキゾチック

イランイラン・ファースト 精油の特徴

生花 100kgから通常20時間前後かけて水蒸気蒸留され 、蒸留順に4つに区分されます。蒸留順に4つに区分されます。エクストラを抽出し、取り除いた後の2~3時間の間に抽出された精油のことをイランイラン・ファーストと呼び、無色透明~薄黄色を帯びた色をしています。エクストラに比べて、やや薄い黄色いものが多いです。ゲルマクレンDやエステル類が主な成分で、エステル類が大半を占めています。香りは、豊潤で華やかな甘くフローラルで、南国を思わせるエキゾチックな香りがします。それでいてどこかグリーンを感じさせ、奥行きを感じます。イランイランらしい香りを楽しみたいときにお勧めで、ブレンドするとよりイランイランらしい力強い印象を感じます。主にスキンケアなどに用いられます。

精油の構成成分

精油の構成成分

※ロット分析データの一例を記載

  • Germacrene D 16.7%
  • Benzyl acetate 12.1%
  • Linalool 10.6%
  • Methyl p-cresol 7.4%
  • Benzyl benzoate 6.0%
  • Geranyl acetate 5.9%
  • Cinnamyl acetate 4.5%
  • Methyl benzoate 4.2%
  • β-Caryophyllene 3.9%
  • α-Farnesene 3.5%
  • Benzyl salicylate 3.0%
  • Farnesyl acetate 1.8%
  • α-Humulene 1.5%
  • Prenyl acetate 1.4%
  • Farnesol 1.3%
  • δ-Cadinene 1.1%
  • Prenyl benzoate 1.0%
  • other components 14.3%
イランイラン・セカンド
  • イランイラン・セカンド

  • 全成分名称
    イランイラン花油
  • INCI
    CANANGA ODORATA FLOWER OIL
  • 使用部位
  • 抽出方法
    水蒸気蒸留法
  • 採油率
    0.4%-2.5%
  • ノート
    ミドル~ベース
  • 香りの系統
    フローラル/エキゾチック

イランイラン・セカンド 精油の特徴

生花 100kgから通常20時間前後かけて水蒸気蒸留され 、蒸留順に4つに区分されます。エクストラ、ファーストを抽出し取り除き、6時間程抽出した精油のことをイランイラン・セカンドと呼び、無色透明~薄黄色を帯びた色をしています。エクストラに比べて、やや薄い黄色いものが多いです。ゲルマクレンD、β-カリオレフェンが主な成分でセスキテルペン炭化水素類が大半を占め、香り、成分とも異なってきます。香りは、豊潤で華やかな甘くフローラルで、南国を思わせるエキゾチックな香りがします。それでいてどこかグリーンを感じさせ、奥行きを感じます。イランイラン特有の濃厚さや豊潤さが少し薄れ、イランイランの香りが苦手な人もこのグレードからはまた違った印象を持つ人もいるようです。他のグレードよりも、バランスの良いイランイランの香りを楽しみたいときにおすすめで、ブレンドするとよりイランイランらしい力強い印象を感じます。主にスキンケアなどに用いられます。

精油の構成成分

精油の構成成分

※ロット分析データの一例を記載

  • Germacrene D 16.1%
  • β-Caryophyllene 10.9%
  • Linalool 7.8%
  • Benzyl benzoate 6.9%
  • Geranyl acetate 6.9%
  • Benzyl acetate 4.5%
  • α-Farnesene 4.0%
  • Methyl p-cresol 4.0%
  • α-Humulene 3.3%
  • δ-Cadinene 2.6%
  • Benzyl salicylate 2.3%
  • Methyl benzoate 2.2%
  • γ-Muurolene 2.1%
  • Farnesol 1.9%
  • Farnesyl acetate 1.8%
  • Cinnamyl acetate 1.7%
  • α-Cadinol  1.4%
  • α-Muurolene  1.2%
  • Geraniol 1.3%
  • other 17.5%
イランイラン・サード
  • イランイラン・サード

  • 全成分名称
    イランイラン花油
  • INCI
    CANANGA ODORATA FLOWER OIL
  • 使用部位
  • 抽出方法
    水蒸気蒸留法
  • 採油率
    0.5%
  • ノート
    ミドル~ベース
  • 香りの系統
    フローラル/エキゾチック

イランイラン・サード 精油の特徴

生花 100kgから通常20時間前後かけて水蒸気蒸留され 、蒸留順に4つに区分されます。セカンドを抽出し取り除いた後、一番最後までかけて抽出する精油で、無色透明~薄黄色を帯びた色をしています。エクストラに比べて、やや薄い黄色をいものが多いです。ゲルマクレンDやβ-カリオフィレンが主な成分でセスキテルペン炭化水素類が大半を占めます。香りのブレンドの原料として使用し、強いイランイランの香りを強調したくない時に使えます。ミドルノートになります。サードはより不安や緊張、パニックといった症状を和らげます。余分な皮脂を調整したり、髪の強壮にもいいです。日常的な使用に向いています。香りは、豊潤で華やかな甘くフローラルで、南国を思わせるエキゾチックな香りがします。それでいてグリーンの香りもバランスよく感じます。イランイラン特有の濃厚さや豊潤さが少し薄れ、イランイランの香りが苦手な人もこのグレードが最も好ましい印象を持つ人もいるようです。イランイラン特有の香りを楽しみたいときにお勧めで、ブレンドするとよりイランイランらしい力強い印象を感じます。主な用途は石鹸や雑貨などに芳香用に配合されることが多いです。

精油の構成成分

精油の構成成分

※ロット分析データの一例を記載

  • Germacrene D 16.5%
  • β-Caryophyllene 13.8%
  • Geranyl acetate 7.4%
  • Benzyl benzoate 7.3%
  • Linalool 6.6%
  • α-Humulene 4.0%
  • α-Farnesene 3.5%
  • δ-Cadinene 3.2%
  • γ-Muurolene 2.6%
  • Methyl p-cresol 2.5%
  • Farnesol 2.2%
  • Benzyl salicylate 1.9%
  • Farnesyl acetate 1.9%
  • T-Muurolol 1.7%
  • Geraniol 1.4%
  • Methyl benzoate 1.3%
  • Benzyl acetate 1.3%
  • α-Muurolene  1.2%
  • Elemene 1.2%
  • α-Copaene 1.1%
  • γ-Cadinene 1.1%
  • other 16.5%

構成成分の効果・効能・作用

ゲラニオール

Geraniol

ゲラニオール
  • IUPAC名
    (2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol
  • 分子式
    C15H26O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    106-24-1
  • 分類
    モノテルペンアルコール

ゲラニオールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Anti-bacterial Effects
Anti-cancer Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

ヒト臍帯静脈内皮細胞へのゲラニオール添加により、Ox-LDLによるTNF-α、IL-6、IL-1βなどの炎症性サイトカインの産生が抑制されたことが報告されました。1)

抗菌 (Anti-bacterial Effects)

ゲラニオール添加培地において,ボツリヌス菌の生育阻害効果が報告されました。2)その他、複数の菌に対しても報告されています。3)

抗癌 (Anti-cancer Effects)

肝癌発癌モデルに供されたラットにおいて、ゲラニオール投与群の肝アポトーシス(細胞死)指標が増加したことが報告されました.4)

  • 1)Ammar et al., Nutrients, 2022
  • 2)Ueda et al., Nippon Shokuhin Kogyo gakkaishi, 1982
  • 3)M˛aczka et al., Molecules, 2020
  • 4)Ong et al., Carcinogenesis, 2006

リナロール

Linalool

リナロール
  • IUPAC名
    3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
  • 分子式
    C10H18O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    78-70-6
  • 分類
    モノテルペンアルコール

リナロールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Stress Reduction
Anti-oxidant Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

カラギーナン投与により引き起こされたラットの後肢浮腫がリナロール投与により軽減されることが報告されました。1)

ストレス軽減 (Stress Reduction)

光ストレス下でマウスが暗室へ逃げ込むまでの時間がリナロール投与群において長くなったことや、閉鎖空間内での他個体への攻撃回数と時間がリナロール供与群では減少したことなどが報告されました。2)マウスのストレス応答時の視床下部における遺伝子発現変化が、リナロール吸入により回復することが報告されました。3)その他、リナロールのストレス軽減効果について複数の報告があります。4)5)6)

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞への紫外線照射による活性酸素種(ROS)の発生がリナロール添加により抑制されたことが報告されました。7)

  • 1)Peana et al., Phytomedicine, 2002
  • 2)Linck et al., Phytomedicine, 2010
  • 3)Yoshida et al., Neuroscience Letters, 2017
  • 4)Harada et al., Frontiers in Behavioral Neuroscience, 2018
  • 5)Souto-Maior et al., Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2011
  • 6)Weston-Green et al., Frontiers in Scichiatry, 2021
  • 7)Gunaseelan et al., Plos One, 2017

ゲラニオール

Geraniol

ゲラニオール
  • IUPAC名
    (2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol
  • 分子式
    C15H26O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    106-24-1
  • 分類
    モノテルペンアルコール

ゲラニオールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Anti-bacterial Effects
Anti-cancer Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

ヒト臍帯静脈内皮細胞へのゲラニオール添加により、Ox-LDLによるTNF-α、IL-6、IL-1βなどの炎症性サイトカインの産生が抑制されたことが報告されました。1)

抗菌 (Anti-bacterial Effects)

ゲラニオール添加培地において,ボツリヌス菌の生育阻害効果が報告されました。2)その他、複数の菌に対しても報告されています。3)

抗癌 (Anti-cancer Effects)

肝癌発癌モデルに供されたラットにおいて、ゲラニオール投与群の肝アポトーシス(細胞死)指標が増加したことが報告されました.4)

  • 1)Ammar et al., Nutrients, 2022
  • 2)Ueda et al., Nippon Shokuhin Kogyo gakkaishi, 1982
  • 3)M˛aczka et al., Molecules, 2020
  • 4)Ong et al., Carcinogenesis, 2006

リナロール

Linalool

リナロール
  • IUPAC名
    3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
  • 分子式
    C10H18O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    78-70-6
  • 分類
    モノテルペンアルコール

リナロールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Stress Reduction
Anti-oxidant Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

カラギーナン投与により引き起こされたラットの後肢浮腫がリナロール投与により軽減されることが報告されました。1)

ストレス軽減 (Stress Reduction)

光ストレス下でマウスが暗室へ逃げ込むまでの時間がリナロール投与群において長くなったことや、閉鎖空間内での他個体への攻撃回数と時間がリナロール供与群では減少したことなどが報告されました。2)マウスのストレス応答時の視床下部における遺伝子発現変化が、リナロール吸入により回復することが報告されました。3)その他、リナロールのストレス軽減効果について複数の報告があります。4)5)6)

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞への紫外線照射による活性酸素種(ROS)の発生がリナロール添加により抑制されたことが報告されました。7)

  • 1)Peana et al., Phytomedicine, 2002
  • 2)Linck et al., Phytomedicine, 2010
  • 3)Yoshida et al., Neuroscience Letters, 2017
  • 4)Harada et al., Frontiers in Behavioral Neuroscience, 2018
  • 5)Souto-Maior et al., Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2011
  • 6)Weston-Green et al., Frontiers in Scichiatry, 2021
  • 7)Gunaseelan et al., Plos One, 2017

リナロール

Linalool

リナロール
  • IUPAC名
    3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
  • 分子式
    C10H18O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    78-70-6
  • 分類
    モノテルペンアルコール

リナロールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Stress Reduction
Anti-oxidant Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

カラギーナン投与により引き起こされたラットの後肢浮腫がリナロール投与により軽減されることが報告されました。1)

ストレス軽減 (Stress Reduction)

光ストレス下でマウスが暗室へ逃げ込むまでの時間がリナロール投与群において長くなったことや、閉鎖空間内での他個体への攻撃回数と時間がリナロール供与群では減少したことなどが報告されました。2)マウスのストレス応答時の視床下部における遺伝子発現変化が、リナロール吸入により回復することが報告されました。3)その他、リナロールのストレス軽減効果について複数の報告があります。4)5)6)

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞への紫外線照射による活性酸素種(ROS)の発生がリナロール添加により抑制されたことが報告されました。7)

  • 1)Peana et al., Phytomedicine, 2002
  • 2)Linck et al., Phytomedicine, 2010
  • 3)Yoshida et al., Neuroscience Letters, 2017
  • 4)Harada et al., Frontiers in Behavioral Neuroscience, 2018
  • 5)Souto-Maior et al., Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2011
  • 6)Weston-Green et al., Frontiers in Scichiatry, 2021
  • 7)Gunaseelan et al., Plos One, 2017

ゲラニオール

Geraniol

ゲラニオール
  • IUPAC名
    (2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol
  • 分子式
    C15H26O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    106-24-1
  • 分類
    モノテルペンアルコール

ゲラニオールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Anti-bacterial Effects
Anti-cancer Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

ヒト臍帯静脈内皮細胞へのゲラニオール添加により、Ox-LDLによるTNF-α、IL-6、IL-1βなどの炎症性サイトカインの産生が抑制されたことが報告されました。1)

抗菌 (Anti-bacterial Effects)

ゲラニオール添加培地において,ボツリヌス菌の生育阻害効果が報告されました。2)その他、複数の菌に対しても報告されています。3)

抗癌 (Anti-cancer Effects)

肝癌発癌モデルに供されたラットにおいて、ゲラニオール投与群の肝アポトーシス(細胞死)指標が増加したことが報告されました.4)

  • 1)Ammar et al., Nutrients, 2022
  • 2)Ueda et al., Nippon Shokuhin Kogyo gakkaishi, 1982
  • 3)M˛aczka et al., Molecules, 2020
  • 4)Ong et al., Carcinogenesis, 2006

リナロール

Linalool

リナロール
  • IUPAC名
    3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
  • 分子式
    C10H18O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    78-70-6
  • 分類
    モノテルペンアルコール

リナロールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Stress Reduction
Anti-oxidant Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

カラギーナン投与により引き起こされたラットの後肢浮腫がリナロール投与により軽減されることが報告されました。1)

ストレス軽減 (Stress Reduction)

光ストレス下でマウスが暗室へ逃げ込むまでの時間がリナロール投与群において長くなったことや、閉鎖空間内での他個体への攻撃回数と時間がリナロール供与群では減少したことなどが報告されました。2)マウスのストレス応答時の視床下部における遺伝子発現変化が、リナロール吸入により回復することが報告されました。3)その他、リナロールのストレス軽減効果について複数の報告があります。4)5)6)

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞への紫外線照射による活性酸素種(ROS)の発生がリナロール添加により抑制されたことが報告されました。7)

  • 1)Peana et al., Phytomedicine, 2002
  • 2)Linck et al., Phytomedicine, 2010
  • 3)Yoshida et al., Neuroscience Letters, 2017
  • 4)Harada et al., Frontiers in Behavioral Neuroscience, 2018
  • 5)Souto-Maior et al., Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2011
  • 6)Weston-Green et al., Frontiers in Scichiatry, 2021
  • 7)Gunaseelan et al., Plos One, 2017

ゲラニオール

Geraniol

ゲラニオール
  • IUPAC名
    (2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol
  • 分子式
    C15H26O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    106-24-1
  • 分類
    モノテルペンアルコール

ゲラニオールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Anti-bacterial Effects
Anti-cancer Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

ヒト臍帯静脈内皮細胞へのゲラニオール添加により、Ox-LDLによるTNF-α、IL-6、IL-1βなどの炎症性サイトカインの産生が抑制されたことが報告されました。1)

抗菌 (Anti-bacterial Effects)

ゲラニオール添加培地において,ボツリヌス菌の生育阻害効果が報告されました。2)その他、複数の菌に対しても報告されています。3)

抗癌 (Anti-cancer Effects)

肝癌発癌モデルに供されたラットにおいて、ゲラニオール投与群の肝アポトーシス(細胞死)指標が増加したことが報告されました.4)

  • 1)Ammar et al., Nutrients, 2022
  • 2)Ueda et al., Nippon Shokuhin Kogyo gakkaishi, 1982
  • 3)M˛aczka et al., Molecules, 2020
  • 4)Ong et al., Carcinogenesis, 2006

リナロール

Linalool

リナロール
  • IUPAC名
    3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
  • 分子式
    C10H18O
  • 分子量
    154.25 g/mol
  • CAS No.
    78-70-6
  • 分類
    モノテルペンアルコール

リナロールの効果・効能・作用

in slico in vitro ex vivo in vivo
Non-clinical Clinical
Mice Rats Guinea Pigs Human
Anti-inflammatory Effects
Stress Reduction
Anti-oxidant Effects

抗炎症 (Anti-inflammatory Effects)

カラギーナン投与により引き起こされたラットの後肢浮腫がリナロール投与により軽減されることが報告されました。1)

ストレス軽減 (Stress Reduction)

光ストレス下でマウスが暗室へ逃げ込むまでの時間がリナロール投与群において長くなったことや、閉鎖空間内での他個体への攻撃回数と時間がリナロール供与群では減少したことなどが報告されました。2)マウスのストレス応答時の視床下部における遺伝子発現変化が、リナロール吸入により回復することが報告されました。3)その他、リナロールのストレス軽減効果について複数の報告があります。4)5)6)

抗酸化 (Anti-oxidant Effects)

ヒト皮膚線維芽細胞への紫外線照射による活性酸素種(ROS)の発生がリナロール添加により抑制されたことが報告されました。7)

  • 1)Peana et al., Phytomedicine, 2002
  • 2)Linck et al., Phytomedicine, 2010
  • 3)Yoshida et al., Neuroscience Letters, 2017
  • 4)Harada et al., Frontiers in Behavioral Neuroscience, 2018
  • 5)Souto-Maior et al., Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2011
  • 6)Weston-Green et al., Frontiers in Scichiatry, 2021
  • 7)Gunaseelan et al., Plos One, 2017

IFRA規制

イランイラン:
皮膚刺激や皮膚感作を生じる可能性があるため、最終製品中の配合制限があります。

イランイラン

※構成成分の規制は、成分の一部を記載

リナロール:
酸化したリナロールは皮膚刺激や皮膚感作を生じる可能性があるため、リナロール含有量が高い精油は酸化防止剤の添加などによって過酸化物が最低限(20mol/l)に維持した上で使用すべきと示されています。

※構成成分の規制は、成分の一部を記載

イランイラン:
皮膚刺激や皮膚感作を生じる可能性があるため、最終製品中の配合制限があります。

イランイラン

※構成成分の規制は、成分の一部を記載

イランイラン:
皮膚刺激や皮膚感作を生じる可能性があるため、最終製品中の配合制限があります。

イランイラン

※構成成分の規制は、成分の一部を記載

リナロール:
酸化したリナロールは皮膚刺激や皮膚感作を生じる可能性があるため、リナロール含有量が高い精油は酸化防止剤の添加などによって過酸化物が最低限(20mol/l)に維持した上で使用すべきと示されています。

※構成成分の規制は、成分の一部を記載

イランイラン:
皮膚刺激や皮膚感作を生じる可能性があるため、最終製品中の配合制限があります。

イランイラン

※構成成分の規制は、成分の一部を記載

リナロール:
酸化したリナロールは皮膚刺激や皮膚感作を生じる可能性があるため、リナロール含有量が高い精油は酸化防止剤の添加などによって過酸化物が最低限(20mol/l)に維持した上で使用すべきと示されています。

※構成成分の規制は、成分の一部を記載

イランイラン:
皮膚刺激や皮膚感作を生じる可能性があるため、最終製品中の配合制限があります。

イランイラン

※構成成分の規制は、成分の一部を記載

参考文献
ジェニー・ハーディング,精油・植物油ハンドブック,東京堂出版,2010.
大槻真一郎/尾崎由紀子,ハーブ学名語源事典,東京堂出版,2009.
ジェニー・ハーディング,ハーブ図鑑,産調出版,2012.
フレディ・ゴズラン/グザビエ・フェルナンデス,調香師が語る香料植物の図鑑,原書房,2013.
三上杏平,エッセンシャルオイル総覧 改訂版,フレグランスジャーナル社,2010.
小倉謙,植物の事典 ,東京堂出版,昭和32年.
大橋信夫,メディカルハーブの事典 ,東京堂出版,2016年.
ワンダ・セラー, アロマテラピーのための84の精油, フレグランスジャーナル社,1992.
日本アロマ環境協会, AEAJアロマテラピー検定 公式テキスト1級・2級,世界文化社,1999.
ロバート・ティスランド/ロドニー・ヤング, 精油の安全性ガイド, フレグランスジャーナル社, 2018.
バーグ文子, アロマテラピー精油辞典, 成美堂出版, 2022.
アネルズあづさ, 香りを楽しむ 特徴がわかる アロマ図鑑, ナツメ社, 2023.
International Fragrance Association, Ylang ylang extracts, 2020.
International Fragrance Association, Linalool, 2004.
協力
山本香料株式会社
参考文献
ジェニー・ハーディング,精油・植物油ハンドブック,東京堂出版,2010.
大槻真一郎/尾崎由紀子,ハーブ学名語源事典,東京堂出版,2009.
ジェニー・ハーディング,ハーブ図鑑,産調出版,2012.
フレディ・ゴズラン/グザビエ・フェルナンデス,調香師が語る香料植物の図鑑,原書房,2013.
三上杏平,エッセンシャルオイル総覧 改訂版,フレグランスジャーナル社,2010.
小倉謙,植物の事典 ,東京堂出版,昭和32年.
大橋信夫,メディカルハーブの事典 ,東京堂出版,2016年.
ワンダ・セラー, アロマテラピーのための84の精油, フレグランスジャーナル社,1992.
日本アロマ環境協会, AEAJアロマテラピー検定 公式テキスト1級・2級,世界文化社,1999.
ロバート・ティスランド/ロドニー・ヤング, 精油の安全性ガイド, フレグランスジャーナル社, 2018.
バーグ文子, アロマテラピー精油辞典, 成美堂出版, 2022.
アネルズあづさ, 香りを楽しむ 特徴がわかる アロマ図鑑, ナツメ社, 2023.
International Fragrance Association, Ylang ylang extracts, 2020.
協力
山本香料株式会社
参考文献
ジェニー・ハーディング,精油・植物油ハンドブック,東京堂出版,2010.
大槻真一郎/尾崎由紀子,ハーブ学名語源事典,東京堂出版,2009.
ジェニー・ハーディング,ハーブ図鑑,産調出版,2012.
フレディ・ゴズラン/グザビエ・フェルナンデス,調香師が語る香料植物の図鑑,原書房,2013.
三上杏平,エッセンシャルオイル総覧 改訂版,フレグランスジャーナル社,2010.
小倉謙,植物の事典 ,東京堂出版,昭和32年.
大橋信夫,メディカルハーブの事典 ,東京堂出版,2016年.
ワンダ・セラー, アロマテラピーのための84の精油, フレグランスジャーナル社,1992.
日本アロマ環境協会, AEAJアロマテラピー検定 公式テキスト1級・2級,世界文化社,1999.
ロバート・ティスランド/ロドニー・ヤング, 精油の安全性ガイド, フレグランスジャーナル社, 2018.
バーグ文子, アロマテラピー精油辞典, 成美堂出版, 2022.
アネルズあづさ, 香りを楽しむ 特徴がわかる アロマ図鑑, ナツメ社, 2023.
International Fragrance Association, Ylang ylang extracts, 2020.
International Fragrance Association, Linalool, 2004.
協力
山本香料株式会社
参考文献
ジェニー・ハーディング,精油・植物油ハンドブック,東京堂出版,2010.
大槻真一郎/尾崎由紀子,ハーブ学名語源事典,東京堂出版,2009.
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フレディ・ゴズラン/グザビエ・フェルナンデス,調香師が語る香料植物の図鑑,原書房,2013.
三上杏平,エッセンシャルオイル総覧 改訂版,フレグランスジャーナル社,2010.
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大橋信夫,メディカルハーブの事典 ,東京堂出版,2016年.
ワンダ・セラー, アロマテラピーのための84の精油, フレグランスジャーナル社,1992.
日本アロマ環境協会, AEAJアロマテラピー検定 公式テキスト1級・2級,世界文化社,1999.
ロバート・ティスランド/ロドニー・ヤング, 精油の安全性ガイド, フレグランスジャーナル社, 2018.
バーグ文子, アロマテラピー精油辞典, 成美堂出版, 2022.
アネルズあづさ, 香りを楽しむ 特徴がわかる アロマ図鑑, ナツメ社, 2023.
International Fragrance Association, Ylang ylang extracts, 2020.
International Fragrance Association, Linalool, 2004.
協力
山本香料株式会社
参考文献
ジェニー・ハーディング,精油・植物油ハンドブック,東京堂出版,2010.
大槻真一郎/尾崎由紀子,ハーブ学名語源事典,東京堂出版,2009.
ジェニー・ハーディング,ハーブ図鑑,産調出版,2012.
フレディ・ゴズラン/グザビエ・フェルナンデス,調香師が語る香料植物の図鑑,原書房,2013.
三上杏平,エッセンシャルオイル総覧 改訂版,フレグランスジャーナル社,2010.
小倉謙,植物の事典 ,東京堂出版,昭和32年.
大橋信夫,メディカルハーブの事典 ,東京堂出版,2016年.
ワンダ・セラー, アロマテラピーのための84の精油, フレグランスジャーナル社,1992.
日本アロマ環境協会, AEAJアロマテラピー検定 公式テキスト1級・2級,世界文化社,1999.
ロバート・ティスランド/ロドニー・ヤング, 精油の安全性ガイド, フレグランスジャーナル社, 2018.
バーグ文子, アロマテラピー精油辞典, 成美堂出版, 2022.
アネルズあづさ, 香りを楽しむ 特徴がわかる アロマ図鑑, ナツメ社, 2023.
International Fragrance Association, Ylang ylang extracts, 2020.
協力
山本香料株式会社